寬分子量非變性電泳蛋白質(zhì)Marker 21-880 kD

蛋白名稱(chēng)	分子量(kD)	蛋白來(lái)源	pI	說(shuō)明
Ferritin	440 880	equine spleen	N/A	非變性下440kD和880 kD
Carbonic Anhydrase	300	Bovine Erythrocytes	6.4	單體分子量29kD，非變性下為10聚體，低于300kD有電荷異構體（charge isomer）
Lactic Dehydrogenase	165	Microorganism	4.5	球蛋白，單體分子量36 kD，非變性下可形成四聚體
Ovalbumin	45	egg white	4.71或4.59	球蛋白，分子量為45kD，非變性條件下大于45kD會(huì )出現電荷異構體（charge isomer）
Trypsin Inhibitor	21	Soybean	4.5	非變性下21 kD

● 使用說(shuō)明：

1. 取出產(chǎn)品后，常溫融化后，徹底混勻，上樣電泳。

注：上樣量根據膠的厚度和梳子的寬度確定。一般說(shuō)來(lái)，1.0厚度10齒梳子加樣孔上樣5 μl，1.0厚度15齒梳子加樣孔上樣量2.5 μl，其他規格梳子請適當調整上樣量。

2. 該產(chǎn)品不含蛋白凝膠制備試劑，您可以選擇非變性PAGE凝膠制備及電泳試劑盒（貨號：RTD6130）或者蛋白預制膠（貨號RTD6118）。如自備試劑，經(jīng)典Laemmli系統中把制膠溶液、電泳緩沖液和上樣緩沖液中的SDS和還原劑（DTT或β-巰基乙醇）全部去除即可進(jìn)行非變性電泳。

3. 電泳條件：

建議使用10%非變性膠或者4-20%梯度非變性膠（貨號：RTD6118-0420）進(jìn)行電泳。

恒電壓	120 V
起始電流	27-35 mA/板膠
結束電流	7-10 mA/板膠
電泳時(shí)間	1h20min+

4. 電泳結束后，考馬斯亮藍染色，觀(guān)察結果。

注：使用銀染染色時(shí)，由于靈敏度高于考馬斯亮藍染色方法，需要適當降低Marker上樣量，一般稀釋50倍后上樣。

注意：

1. 本蛋白Marker不適用于變性蛋白電泳（SDS-PAGE），因為在SDS存在下，含有多個(gè)亞單位的蛋白會(huì )不同程度解聚。

2. 在非變性條件下，蛋白的遷移與蛋白的電荷、蛋白形狀以及蛋白分子量都有關(guān)。因此，在一種凝膠濃度下使用本Marker不能精確估計出目的蛋白的分子量。非變性電泳中，蛋白分子量的確定應該是在不同凝膠濃度下，確定出蛋白的Rf值，繪制出凝膠濃度對Rf的曲線(xiàn)從而判定蛋白的分子量。

● 實(shí)驗示例：

1 4-20% Tris-甘氨酸非變性膠電泳：

4-20% RealPAGE Precast Gel
1×TG 200V 50-19mA 47min

2. 4-16% Blue Native：

3： 4-15% Tris-甘氨酸非變性：

使用RTD6144寬分子量非變性電泳蛋白質(zhì)Marker （21-880）kD產(chǎn)品發(fā)表部分文章列表：

1. [2023 IF11.7] A nanoparticle-based wireless deep brain stimulation system that reverses Parkinson’s disease.

Author: Junguang Wu, Xuejing Cui, Lin Bao, Guanyu Liu, Xiaoyu Wang, Chunying Chen

Journal: Sci. Adv. 11, eado4927 (2025) 15 January 2025

Institution: National center for nanoscience and technology of china

Paper link：https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.ado4927

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