200 μl 玻璃比色皿（Z=8.5）  2個(gè)/盒 800元 

尺寸：45×12.5×12.5 mm 

光路長(cháng)：10 mm

光路寬（狹縫）：1 mm

容積：200 μl

200 μl 比色皿不同分光光度計不通用。

根據Z值不同選擇。Z值為比色皿底部到通光孔中心的高度。

Z有8.5，15等。產(chǎn)品默認Z=15。

Unico分光光度計 Z=15

島津分光光度計 Z=15

PE分光光度計 Z=15

Thermo NANODROP 2000c Z=8.5

其他機器請咨詢(xún)。咨詢(xún)電話(huà)：400-699-0631

比色皿( 又名吸收池，樣品池) 用來(lái)裝參比液、樣品液。配套在光譜分析儀器上，如分光光度計，血線(xiàn)蛋白分析儀，粒度分析儀等。比色皿是分光光度計的重要配件，一般為長(cháng)方體，其底及兩側為磨毛玻璃，另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面粘結而成。 

比色皿的制造工藝有兩種, 一種是粘合劑粘合而成, 另一種是高溫熔融而成。比色皿的材料通常來(lái)源于石英、熔凝硅石和光學(xué)玻璃。常用比色皿的形狀有方形、矩形和圓筒形, 容量一般為幾毫升。也有用于少量試樣的微型或超微型毛細管皿。另外還有高、低溫恒溫比色皿。比色皿按照使用的波長(cháng)范圍分為可見(jiàn)光系列(稱(chēng)玻璃比色皿)，適用于330～1000nm 波長(cháng)范圍；紫外可見(jiàn)光系列(稱(chēng)石英比色皿)，既適用于紫外光區（200～400nm），也可用于可見(jiàn)光區；紅外光系列(稱(chēng)紅外石英比色皿)。

比色皿的鑒別

1、直觀(guān)法

通過(guò)視覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)的不同感官方法觀(guān)察和比較比色皿的外觀(guān)及澄清程度來(lái)進(jìn)行辨別。

(1) 比色皿上通常會(huì )有字母標識，玻璃比色皿口沿處有“G”( Glass 玻璃) ，而石英比色皿口沿處有“Q”( Quartz 石英) 或者“QS /S”( Quartz Glass 石英玻璃) 。

(2) 如果沒(méi)有字母標識或者標識已磨損，可以在口沿處由上往下看，如果棱面發(fā)綠就是玻璃的，透明或發(fā)白就是石英的。更確切地說(shuō)，普通玻璃的斷口是淺綠的，硼酸玻璃的斷口是泛白的，而石英的斷面是透明的。

(3) 可以聽(tīng)聲辨別，石英敲擊的聲音比較清脆，玻璃器皿敲擊時(shí)發(fā)出的聲音發(fā)悶。

(4) 石英比玻璃的硬度大，如果把兩個(gè)比色皿對磨，石英比色皿磨損微小，而玻璃比色皿磨損比較大。

(5) 可用白熾燈照射，透光度高的是玻璃比色皿，而石英比色皿里面應當稍渾濁。

2、機試法

使用紫外可見(jiàn)分光光度計來(lái)鑒別玻璃、石英比色皿和配對比色皿。

現行國家檢定規程規定石英比色皿在250nm下吸光度應小于0.07abs，若吸光度大于0.07abs 則為玻璃比色皿。

比色皿內不放置任何樣品，以空氣為介質(zhì)，波長(cháng)設置250nm，調零。將比色皿放置在樣品道，吸光值小于0.07abs的是石英的，反之是玻璃的。

比色皿的使用：

在使用比色皿時(shí),兩個(gè)透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時(shí),入射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。

(1) 拿取比色皿時(shí)，只能用手指接觸兩側的毛玻璃，避免接觸光學(xué)面，用力不可過(guò)大。同時(shí)注意輕拿輕放，防止破損。

(2) 比色皿中不應長(cháng)期盛放含有腐蝕玻璃物質(zhì)的溶液。

(3) 比色皿高溫后易爆裂，因此不應放在火焰或電爐上加熱或干燥箱內烘烤。

(4) 當比色皿里面被污染，應用無(wú)水乙醇清洗，并晾干或及時(shí)擦拭干凈。

(5) 比色皿的透光面不應與硬物或臟物接觸。比色皿使用時(shí)請勿碰撞。

(6)盛裝溶液時(shí)，高度應為比色皿的2 /3 處，光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然后再用鏡頭紙或絲綢順著(zhù)同一方向擦拭。

(7)比色皿中的液體，應沿毛面傾斜，慢慢倒掉，不要將比色皿翻轉，直接口向下放在干凈的濾紙上吸干剩余液，然后用蒸餾水沖洗比色皿內部倒掉(操作同上)避免液體外流，使第2次測量時(shí)不用擦拭比色皿，不致因擦拭帶來(lái)的誤差。

(8)比色前將各個(gè)比色皿中裝入蒸餾水，在比色波長(cháng)下進(jìn)行比較，誤差在±0.001吸光度以?xún)鹊谋壬筮x出4-8個(gè)進(jìn)行比色測定，可避免因比色皿差異造成測量誤差。

(9)比色皿在使用后，應立即用水沖洗干凈。必要時(shí)可用1：1的鹽酸浸泡，然后用水沖洗干凈。

(10)在測量時(shí)如對比色皿有懷疑，可自行檢測?？蓪⒉ㄩL(cháng)選擇在實(shí)際使用的波長(cháng)上，將一套比色皿都注入蒸餾水，將其中一只的透射比調至95%(數顯儀器調置100%)處，測量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。

比色皿清洗：

1 用濃鹽酸和無(wú)水乙醇等體積混合后可以作為最普通的比色皿清洗液。

2 用完即清洗，清洗后在通風(fēng)陰涼處干燥，等徹底干燥后放入相應裝具中。放置時(shí)，裝具保持清潔干燥，比色皿應秉承“光面朝上，毛面在兩側”的原則，這樣便于抓取兩毛面拿出使用，不易弄污光面。不要長(cháng)時(shí)間浸泡在清洗液中，對于粘合的比色皿容易開(kāi)膠。

使用比色皿產(chǎn)品發(fā)表部分文章列表：

1. [2024 IF=16] Preparation and biomedical applications of single-metal atom catalysts.

Author: Yang Liu?, Rui Niu, Yinghui Wang, Hongjie Zhang，Yanli Zhao

Product: RQ-4103 200μl石英比色皿（Z=15）

Journal: Nature Protocols Published: 20 June 2025

Institution：School of Chemistry, Chemical Engineering and Biotechnology, Nanyang Technological University, Singapore

Paper link：https://doi.org/10.1038/s41596-025-01199-9